Раковите заболявания възникват в резултат на промени в клетките, които са строителни блокове на нашите органи и тъкани. Тези изменения възникват в гените на клетъчното ядро, които определят поведението на клетките и протеините, които произвеждат. Гените могат да претърпят такива повреди и мутации, че клетката да започне да се държи по различен начин, да не може да се справи с натрупващите се в нея вредни вещества, да не се възстанови и в крайна сметка да започне да функционира неправилно.
Генетичен рак
Някои от дефектните клетки, които имат необратими и обикновено множество увреждания, се преобразуват в ракови клетки. Всички ракови заболявания имат генетична природа. Причините за увреждане на генетичния код могат да бъдат химически или радиационни физически въздействия, хормони, вируси, диети, както и просто стареене на клетки.
Раковите клетки:
- започват да се размножават неконтролируемо, непрекъснато и по-бързо от нормалното,
- могат да нахлуят в близката здрава тъкан,
- могат да се отделят от оригиналната тъкан и да се разпространят в други тъкани чрез кръвоносни или лимфни съдове, където могат да се прикрепят, да се установят и да продължат да се размножават.
Туморите, които ние наричаме рак, стават метастази, когато се размножават на отдалечени места.
Всички ракови клетки съдържат вредни генетични мутации, обикновено повече от една. Процесът от генетични мутации в клетка до тумор протича по-бавно от очакваното, обикновено в продължение на много години.
Вредните генетични промени в клетъчното ядро също отнемат много време, за да се образуват и в крайна сметка превръщат клетката в ракова клетка. Повечето видове рак се развиват по този начин. Увреждането започва в една или няколко клетки и става очевидно по-късно в живота.
Наследствен рак: Мутирани гени при новородени
В някои случаи вредните генетични мутации, които причиняват рак, могат да бъдат предадени от майка или баща на новородено дете. Родител, който носи увреден ген (независимо дали самият той има рак или не), има 50% шанс да предаде дефектния ген на детето си. Детето се ражда с тази мутация и някои от тях може да развият рак в бъдеще. Тези случаи се наричат “наследствен рак“.
Ненаследствените ракови заболявания също са генетични, но се наричат „спорадични ракови заболявания“. Заболяванията определяни като ненаследствен генетичен рак съставляват около 80-90% от всички случаи.
Характеристики на наследствения рак
Ракът е често срещано заболяване. В едно семейство може да има няколко души, които страдат от рак, но това не означава непременно, че ракът е наследствен. Въпреки това, ако един и същ вид рак (или рак, за който е известно, че възниква от същия генетичен дефект, като рак на гърдата или рак на яйчниците) се наблюдава в няколко поколения от едно и също семейство или в няколко роднини в едно и също поколение, това има значение.
Наследствените ракови заболявания, за разлика от спорадичните, обикновено се появяват в по-ранна възраст. Те могат да бъдат по-агресивни и да имат различни микроскопични характеристики. Също така те могат да реагират различно на лечението и тяхната чувствителност към определени лекарства може да се различава.
Защо не се прави генетичното изследване на всеки
Анализът на генетичния код на клетката и необичайните генетични маркери е много трудоемък и отнема много време. Може да се направи само в специализирани лаборатории, което прави подобни тестове скъпи. Настоящите медицински технологии и възможности – особено като се има предвид много ниската вероятност за получаване на значим резултат – не позволяват тези тестове да бъдат направени за всички пациенти с рак или техните роднини.
Анадолу Медицински Център предлага генетични изследвания за откриване на рак като допълнение към персоналния пакет профилактични прегледи на лица с фамилна обремененост. OnkoGenetiks Herediter скенират 275 гена. Свържете се с нас за повече информация.